小儿唐氏综合征的图片|小儿唐氏综合征的筛查程序 如何看懂唐氏筛查报告单

【glbthistorymuseum.com--怀孕中期】

孕妇做唐氏筛查是很有必要的，这也是为了胎儿的健康安全着想，小儿唐氏综合征筛查有一定的程序，以及对于唐氏筛查报告单很多孕妇也不知道怎么看，接下来本站小编就来说说这些相关事项。

孕妇有必要做唐筛检查吗

唐氏综合症属于一种偶发性的疾病，每位孕妇都有怀上唐氏儿的可能，所以是很有必要做唐筛的，这样就能做到防患于未然。虽然说唐筛的检查结果不是百分百的，但也是目前最有效的一种方法了。如果孕妇因为没有做唐筛而生下唐氏儿的话，孩子的成长会遇到很多的困难，家人的负担也会加重。照顾唐氏儿是一项繁重的工作，而且唐氏儿的平均寿命都比较低，孕妇要考虑好了。

小儿唐氏综合征的筛查程序

在怀孕15~20周时，是做唐氏筛查的最佳时间段，在做检查前也不需要空腹。

1、怀孕10~13周

怀孕10~13周应该通过抽血和超声波的方式来筛查，通过做超声波能够测量出胎宝宝的颈部透明带厚度，做抽血检查，能够看出母体血清中的血浆蛋白质，这样能够估算出胎儿患上唐氏症的风险概率。

2、怀孕15~20周

怀孕15~20周时应该通过抽血检查，主要是检查血清里面的甲型胎儿蛋白、抑制素以及绒毛膜促性腺激素等，然后再配合怀孕的周数、孕妇年龄来计算出患上唐氏综合征的风险。

3、做绒毛膜取样术

通过绒毛膜取样术，可以进行细胞或遗传方面的检查，但是孕妇在做绒毛膜取样术时，应该提前跟医生进行沟通，因为手术需要在胚胎中取出适量的细胞样本，如果发现颈部透明带超过了三毫米，应该检测染色体。

4、羊膜穿刺的检查

羊膜穿刺属于侵入性的检查，主要是侵入子宫内羊腔膜里面的羊水来进行检测，看一看胎儿里面的染色体是否出现了异常，准确率很高，能够看出患上唐氏儿的几率。

如何看懂唐氏筛查报告单

拿到唐氏筛查报告后，很多准妈妈感到一头雾水，因为上面的专业术语如AFP、HCG、uE3 等，以及一些数据，根本看不懂，现在就来详细说一下这些报告数据怎么看。

AFP：是指甲胎蛋白，是胎儿的一种特异性球蛋白，作用是维护正常怀孕，保护胎宝宝不受母体排斥。AFP 在怀孕第6周就会出现，随着孕周增长，准妈妈血液中的AFP 含量会越来越多，在孕3 周时达到高峰，均值为26.303ng/ml。

异常提醒：怀有唐氏儿的准妈妈，其血清AFP水平为正常孕妈妈的70 倍，即平均MOM 值为0.7 ～ 0.8。

HCGb：是指绒毛膜促性腺激素的浓度，因人而异，医生会将这些数据连同准妈妈的年龄、体重以及孕周，计算出胎宝宝患唐氏综合征的危险度。正常情况下，MOM 值应小于0.25 ～ 2.5。

异常提醒：怀有唐氏儿的准妈妈，其血清HCGb 水平呈强直性升高，平均MOM 值为2.3 ～ 2.4。

uE3：是胎盘单位产生的主要雌激素，准妈妈血清中uE3 的水平在孕7 ～ 9 周时开始超过非怀孕水平，然后持续上升，在足月前可以达到高峰。

异常提醒：怀有唐氏儿的准妈妈，血清中uE3 的水平比正常怀孕平均低29%。

21、18 三体：正常人有23 对染色体，21、18 三体就是胎儿的第21对、第18 对染色体比正常的2 个多出来1 个，就叫三体。其中2l 三体就是唐氏综合征。

风险结果：准妈妈在这张报告单上最需要关注的就是这个结果了，“低风险”即表明低危险，准妈妈大可放心。但万一出现“高风险”字样，准妈妈也不必惊慌，因为高风险人群中也不一定都是唐氏儿，需要进行羊水细胞染色体核型分析确诊。

本文来源：http://glbthistorymuseum.com/huaiyun/19097/